Síndrome de Brugada

Esta anomalía genéticamente comprobada, se caracteriza por la presencia de arritmias ventriculares que pueden hasta en un 40% ser letales, debido a la presencia de taquicardia ventricular y fibrilación ventricular. Los médicos cardiólogos Pedro y Joseph Brugada descubrieron una anomalía electrocardiográfica en pacientes que presentaban síncope o muerte cardíaca súbita. Hace ya un cuarto de siglo que fue reconocido el trabajo investigativo de estos dos incansables cardiólogos españoles, y poco a poco se fue conociendo más sobre esta anomalía genética ligada a un problema de conducción en los canales sodio dependientes. Si bien se han descrito tres variantes electrocardiográficos , y más allá de los aportes investigativos lo que trasciende en nuestra práctica es el hecho de que se puede sospechar, diagnosticar y sobretodo prevenir los episodios aritmogenisantes que pueden entrenar la muerte. Sin ánimo de profundizar en este tema, la Sociedad Ecuatoriana de Cardiología rinde un homenaje a esto galenos que han aportado con su descubrimiento al mejor diagnóstico y tratamiento de la muerte cardįaca súbita.

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